新华社洛杉矶10月12日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局12日修订针对莫德纳和新冠疫苗的美药紧急使用授权，批准低龄群体接种这两款疫苗的管局升级版作为加强针，以针对奥密克戎变异株提供更好保护。批准

根据最新授权，低龄德纳美药管局扩大了升级版莫德纳和辉瑞疫苗的群体适用年龄范围，允许升级版莫德纳疫苗适用于6岁及以上人群、接种升级版辉瑞疫苗适用于5岁及以上人群。升级公众可在完成初始疫苗接种或此前版本加强针接种至少两个月后，版莫接种升级版莫德纳或辉瑞疫苗作为单剂加强针。辉瑞

今年8月31日，疫苗美药管局已批准升级版莫德纳疫苗适用于18岁及以上人群、美药升级版辉瑞疫苗适用于12岁及以上人群。管局美药管局表示，批准升级版疫苗是低龄德纳二价疫苗，可针对新冠病毒原始毒株以及新冠病毒奥密克戎变异株的群体新亚型BA.4和BA.5刺突蛋白更好发挥作用。

美药管局生物制品评价与研究中心主任彼得·马克斯说，随着儿童返校、公众逐步恢复疫情前活动，人们暴露于新冠病毒的风险可能增加。接种疫苗仍是预防新冠产生严重后果的最有效措施。

马克斯说，虽然通常情况下儿童感染新冠后的严重程度轻于成人，但在病例“激增潮”中有越来越多的儿童感染新冠并住院治疗。即使感染初期症状轻微，儿童仍可能受“长期新冠症状”影响。

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